厄达替尼（Balversa）在中国已正式上市，患者可通过国内正规渠道购买。以下是最新情况说明：
1.国内上市进展
获批时间：2025年1月13日，中国国家药监局（NMPA）批准厄达替尼上市，用于治疗携带特定FGFR3基因变异、且在接受过至少一线免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1药物）治疗后仍出现病情进展的晚期尿路上皮癌患者。
药物特点：这是首个专门针对转移性膀胱癌的靶向疗法，通过抑制FGFR蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导，在临床试验中显示出明显的抗癌效果。
2.购买途径
医院与药店：患者现在可以在国内的三甲医院肿瘤科或具备相关资质的专科药店购买到厄达替尼。
临床试验：国内部分医院可能仍在开展厄达替尼的扩展性研究，符合条件的患者可咨询医生了解入组机会。
3.使用建议
基因检测：用药前需通过专业检测确认存在FGFR3基因变异，以确保疗效。
遵医嘱：厄达替尼为处方药，需在肿瘤专科医生指导下使用，定期监测副作用（如口腔溃疡、高磷血症等）。