卡马替尼（商品名妥瑞达）作为针对MET基因突变肺癌的靶向药，近年在中国获批后成为临床治疗的新选择。这种药物特别适用于检测出MET外显子14跳跃突变的患者，这类突变在肺癌中占比约1%-3%，属于相对罕见的驱动基因。
对于初治患者，全球研究显示卡马替尼能让近七成患者肿瘤缩小，疾病控制率高达98%，中位生存期超过两年。值得注意的是，即便是已经发生脑转移的难治性病例，该药仍展现出惊人效果——临床数据显示超过90%的脑转移患者病情得到控制，半数患者脑部病灶甚至完全消失。用药方案相对简单，每日口服两次即可，但可能出现手脚浮肿、恶心等可管理的不良反应。
真实世界数据还揭示一个关键现象：越早使用卡马替尼效果越好。一线治疗患者的中位无进展生存期达7.7个月，明显优于后线治疗的4.1个月。对于同时存在EGFR突变和MET扩增的复杂病例，与吉非替尼联用方案可使近半数患者肿瘤显著缩小。虽然目前尚未纳入医保，但该药为MET突变患者提供了精准治疗的新路径。